Ibutamoren (MK-677)

Що таке Ibutamoren (MK-677)?
Ibutamoren, також відомий як MK-677, — це сполука, яка діє як агоніст грелінових рецепторів і стимулятор секреції гормону росту (GH). На відміну від SARMs, ібутаморен не взаємодіє з андрогенними рецепторами, а імітує дію гормону греліну та активує гіпофіз, що призводить до підвищення секреції гормону росту та IGF-1 (інсуліноподібного фактора росту).
Ця сполука є предметом інтенсивних досліджень, спрямованих на покращення сну, збільшення м’язової маси, підтримку відновлювальних процесів і збереження молодості за різних фізіологічних умов. MK-677 є популярним вибором, коли метою є підвищення активності осі GH–IGF-1.
Механізм дії Ibutamoren (MK-677)
Ibutamoren стимулює секрецію гормону росту шляхом активації грелінових рецепторів (GHS-R) у гіпоталамусі та гіпофізі. Це призводить до природного підвищення рівнів GH і IGF-1 в організмі, що активує такі процеси, як синтез білка, клітинне відновлення та регенерація тканин.
MK-677 не порушує рівень кортизолу або інших гормонів і має перевагу у вигляді стабільного підтримання підвищеного рівня гормону росту протягом 24 годин. Завдяки цій властивості його часто використовують у дослідницьких протоколах, спрямованих на відновлення, регенерацію та anti-age підходи.
Потенційні науково обґрунтовані переваги Ibutamoren (MK-677)
На основі досліджень і спостережень Ibutamoren може мати такі потенційні ефекти:

• природна стимуляція гормону росту та IGF-1;
• збільшення м’язової маси та щільності навіть без зміни тренувального режиму;
• покращене відновлення тканин і сухожиль;
• покращення якості та глибини сну за рахунок впливу на фази сну;
• потенційне покращення щільності кісткової тканини та функцій опорно-рухового апарату;
• збереження сухої м’язової маси при дефіциті калорій або в старшому віці.

MK-677 є пріоритетною молекулою в протоколах, спрямованих на регенерацію, гормональну підтримку та оптимізацію відновлення за різних фізіологічних умов.
Порівняння Ibutamoren (MK-677) з іншими SARMs
Ibutamoren (MK-677) часто відносять до тієї ж категорії, що й SARMs, через його використання в дослідницьких протоколах для росту м’язів і відновлення, однак технічно він не є SARM. MK-677 — це агоніст грелінових рецепторів, який стимулює природне вивільнення гормону росту та IGF-1 без взаємодії з андрогенними рецепторами. Це робить його унікальним порівняно з такими сполуками, як Ligandrol (LGD-4033), Testolone (RAD-140) та Ostarine (MK-2866).
Порівняно з Ligandrol, який безпосередньо діє на андрогенні рецептори для збільшення м’язової маси, MK-677 підвищує рівень гормону росту, що забезпечує повільніше, але більш комплексне відновлення, покращення сну та підтримку регенерації тканин. Якщо LGD-4033 частіше обирають для агресивного набору м’язів, то MK-677 застосовується для довготривалої підтримки та гормональної стабілізації.
Порівняно з RAD-140, який забезпечує виражений анаболічний ефект і швидку м’язову відповідь, MK-677 діє м’якше, але покращує відновлення, сон і підтримує сухожилля, шкіру та суглоби через активацію IGF-1. Він не призводить до пригнічення тестостерону та може використовуватися у тривалих дослідницьких циклах без необхідності подальшого відновлення гормонального балансу.
Порівняно з Ostarine, який також застосовується для підтримки м’язової маси, MK-677 має ширший спектр дії — не лише на м’язи, а й на сон, щільність кісток і загальне відновлення. Якщо MK-2866 діє на рівні м’язових рецепторів, то MK-677 стимулює всю ендокринну вісь GH–IGF-1.
Ibutamoren часто поєднують з іншими сполуками в дослідницьких моделях, коли метою є комплексна регенерація, покращення сну та гормонального балансу без агресивної андрогенної стимуляції.
Дозування та застосування Ibutamoren (MK-677) у дослідницьких протоколах
Рекомендований дослідницький режим: 7 одиниць 1 раз на день протягом 4–6 тижнів, після чого перерва 2–4 тижні.

• 1 одиниця = 33,33 мкг
• Загальна кількість у ручці: 150 одиниць

Можливі побічні ефекти Ibutamoren (MK-677)
Попри добрий профіль переносимості, зафіксовані деякі можливі побічні ефекти, особливо при тривалому застосуванні або підвищених дозах:

• підвищений апетит, характерний для активації грелінових рецепторів;
• незначна затримка рідини, особливо при вищих дозах;
• тимчасова втома або сонливість на початку протоколу.

Дотримання оптимального дозування та контроль тривалості застосування відіграють ключову роль у мінімізації проявів побічних ефектів.